Voici quelques termes et leurs définitions pour vous aider tout au long de ce chapitre sur la génétique.
L'ADN
L'Acide DésoxyriboNucléique plus connue sous le nom de ADN, est le lieu de stockage des caractères héréditaires. Ces derniers sont ceux qui se transmettent des parents aux enfants. L'ADN se retrouve dans la majorité des cellules de l'être vivant, et plus précisément dans le noyau des cellules.
Les chromosomes
Lors de la séparation des cellules, l'ADN forme des petits groupes en forme de X. C'est ainsi que naissent les chromosomes. Ces derniers logent les gènes. L'emplacement des gènes sur le chromosome est appelé : le locus. Les chromosomes sont présents en double dans la cellule, et de ce fait, les gènes aussi.
On distingue deux types de cellules différentes : les cellules diploïdes et les cellules haploïdes dites aussi gamètes (ce sont les cellules sexuelles, les spermatozoïdes pour le mâle et les ovules pour la femelle).
Les chromosomes homologues sont regroupés par paire. Les chromosomes qui contiennent les cellules haploïdes sont appelés
des hétérosomes. Chaque individu possède un chromosome X, cependant les mâles possède en plus un chromosome Y et les femelles, un second X.
Le nombre de chromosomes n'est pas le même suivant les espèces.
L'homme possède 46 chromosomes (22 paires + 1 hétérosome), tandis que la gerbille en possède 44 (21 paires + 1 hétérosome).
On distingue deux types de cellules différentes : les cellules diploïdes et les cellules haploïdes dites aussi gamètes (ce sont les cellules sexuelles, les spermatozoïdes pour le mâle et les ovules pour la femelle).
Les chromosomes homologues sont regroupés par paire. Les chromosomes qui contiennent les cellules haploïdes sont appelés
des hétérosomes. Chaque individu possède un chromosome X, cependant les mâles possède en plus un chromosome Y et les femelles, un second X.
Le nombre de chromosomes n'est pas le même suivant les espèces.
L'homme possède 46 chromosomes (22 paires + 1 hétérosome), tandis que la gerbille en possède 44 (21 paires + 1 hétérosome).
Les allèles
Un même gène peut se comporter de différentes manières, ces variantes sont appelés les allèles. Chaque gène a au moins deux allèles, sauf les gamètes qui n'ont qu'un allèle.
Un individu qui possède deux allèles identiques sont dit homozygotes. Si les allèles diffèrent, les individus sont hétérozygotes.
Un individu qui possède deux allèles identiques sont dit homozygotes. Si les allèles diffèrent, les individus sont hétérozygotes.
Les gènes
Lors de la reproduction, chaque parent transmet un gène sur deux, au hasard. Dans le cas contraire, les bébés se retrouveraient avec deux fois plus de gène que leurs parents, ce qui est impossible.
Pour les individus homozygotes, les gènes-allèles sont donc les mêmes, la question de quel gène s'exprime ne se pose pas.
La complication intervient lorsque les individus sont hétérozygotes.
Parfois soit un des deux gènes s'expriment, parfois les deux s'expriment à des degrés différents. Il existe plusieurs types de gènes-allèles :
Pour les individus homozygotes, les gènes-allèles sont donc les mêmes, la question de quel gène s'exprime ne se pose pas.
La complication intervient lorsque les individus sont hétérozygotes.
Parfois soit un des deux gènes s'expriment, parfois les deux s'expriment à des degrés différents. Il existe plusieurs types de gènes-allèles :
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-Dominant : ce gène s'exprime à l'état homozygote et
hétérozygote. Il se note en majuscule. |
-Récessif : ce gène s'exprime uniquement à l'état homozygote. A l'état hétérozygote il est masqué par le gène dominant. Il se note en minuscule.
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-Codominant : les deux gènes allèles s'expriment en même temps et à part égale.
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-Dominance partielle : le gène récessif va se manifester à un faible pourcentage.
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Tableau de transmission des gènes des parents aux bébés
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Ce type de tableau est utilisé pour définir les associations de gènes que les parents peuvent transmettre à leurs enfants. Il y a donc 50% de chances d'avoir des femelles et 50% d'avoir des mâles. |
